Je m'appelle Mark, et je suis le père de trois merveilleuses filles : Lívia, Ana et ma cadette, Sophia.
Depuis le décès de ma femme en 2023, j'essaie d'être tout pour elles : père, mère, ami, héros. Quand on est papa, on a l'impression que le monde tourne autour de ses enfants — et pour moi, c'est exactement ça.
Mais aujourd'hui… aujourd'hui, je me sens comme rien du tout.
Sophia, mon petit bout de paradis, a reçu un diagnostic de tumeur rare appelée rhabdomyosarcome. C'est un cancer agressif qui vole petit à petit l'éclat de ma fille — une enfant qui a toujours été joyeuse, souriante et pleine d'amour.
Maintenant, elle passe ses journées avec des douleurs qu'elle appelle « du feu dans le ventre ».
« Papa, ça fait tellement mal. »
Mon cœur s'est brisé là, encore une fois.
Travailler jusqu'à n'en plus pouvoir
Je travaille comme ouvrier du bâtiment du matin au soir : je monte sur les échafaudages, je porte du ciment, je m'abîme les mains, parce que c'est tout ce que je sais faire. Mais même comme ça, ce que je gagne suffit à peine à payer les factures de la maison. Élever trois filles, c'est plus dur aujourd'hui, surtout avec la situation actuelle du pays.
Je les aime, et je ne regretterai jamais d'avoir eu mes filles. Mais malheureusement, ma femme est partie. Et maintenant, le cancer est entré dans la vie de ma fille. Il est arrivé sans prévenir, de nulle part, sans aucune pitié pour elle — juste une enfant innocente.
Le seul espoir : la thérapie VAC
Quand le médecin m'a dit que le traitement de Sophia ne serait pas pris en charge par le système de santé public, j'avais envie de crier de rage. Ils n'ont même pas pitié d'un enfant.
Le sarcome est au stade 3. Cela signifie que la tumeur fait plus de 5 cm, mais Dieu merci, il n'y a pas encore de métastases. Si le traitement commence vite, les médecins ont dit que les chances de guérison sont supérieures à 70 %. Mais chaque minute qui passe, ses chances diminuent.
Un coût impossible
Elle a besoin d'un traitement appelé « thérapie VAC ». Cette thérapie associe 3 médicaments : vincristine, actinomycine-D et cyclophosphamide. Le traitement complet durera environ 18 mois, et chaque cycle mensuel coûtera 7 000 €. Le coût total s'élève à 268 000 € — une somme que je ne verrai jamais de toute ma vie, même en travaillant jusqu'à l'épuisement.
Sur ce montant, environ 216 000 € ont déjà été collectés. C'est pour cela que je suis ici, le cœur ouvert. J'ai déjà vendu tout ce que j'ai pu : la vieille voiture, les meubles du salon, même l'alliance de ma femme. Mais il manque encore de l'argent.
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Le temps presse
Les médecins ont dit que si nous ne commençons pas le traitement dans un délai de 2 mois maximum, la tumeur pourrait passer au stade 4, puis aux métastases. La priorité maintenant, c'est d'agir vite et d'éviter que cela n'empire.
Je ne suis qu'un papa qui donnerait sa propre vie pour sauver sa fille.
Chaque jour, ma fille me demande de lui lire la Bible. Ça me brise le cœur quand elle dit qu'avec maman, elle veillera sur moi depuis le ciel.
Alors s'il vous plaît, si vous croyez en Dieu, cliquez plus haut et faites un don. Si vous le pouvez, je vous en supplie, donnez un montant plus élevé.
Dieu est témoin de votre sacrifice, et vous en serez récompensé au septuple.
En choisissant de faire un don, vous décidez du destin de ma fille.
La vie d'un enfant a-t-elle un prix ? Dans le cas de Sophia, oui — et elle est maintenant entre vos mains.